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Citalopram wurde ursprГјnglich von dem dГ¤nischen Pharma-Unternehmen Lundbeck im Jahr 1989 entwickelt und patentiert. Es ist nicht sicher, ob sich diese Ergebnisse auf den Menschen Гјbertragen lassen. Eine gravierende Wechselwirkung stellt die gleichzeitige Einnahme mit MagensГ¤uremitteln (Antazida) oder MineralstoffprГ¤paraten dar, da diese den Wirkstoff komplexieren und somit die Aufnahme und VerfГјgbarkeit nicht mehr gewГ¤hrleistet ist. Die BioverfГјgbarkeit von Telmisartan liegt bei etwa 40 % und die Halbwertszeit bei 24 Stunden.  

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Bupropion sollte deswegen in der Schwangerschaft nur dann eingenommen werden, wenn es unbedingt erforderlich ist. Im Gegensatz zu Digitoxin ist die Wirkdauer kГјrzer und die Elimination geschieht hauptsГ¤chlich Гјber die Niere.  

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Die Nebenwirkungen werden durch seine androgenen Eigenschaften bestimmt: Durch Hemmung der weiblichen Sexualhormone kommt es zu einem Ungleichgewicht zugunsten der männlichen. Lithium kristallisiert – wie die anderen Alkalimetalle – in einer kubisch-raumzentrierten Kugelpackung in der Raumgruppe Im3m (Raumgruppen-Nr.

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Durch ihr breites Wirkspektrum dezimieren sie auch die natГјrliche Kolonisationsflora relativ stark und fГјhren nicht selten zu PseudomembranГ¶ser Colitis sowie VerГ¤nderungen der vaginalen mikrobiellen Flora und Infektionen mit Candida albicans (Pilzinfektion). Es wird diskutiert, dass Haloperidol deshalb nicht z. Februar 1958 durch Bert Hermans – einen Mitarbeiter Paul Janssens in Beerse – bei der Suche nach einem neuen Opioid-Analgetikum als R1625 synthetisiert und 1959 in Belgien erstmals zugelassen.  

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Medikamente, die ein anderes Enzymsystem, das Cytochrom-P-450-System induzieren, wie beispielsweise Nevirapin, Rifampicin, Rifabutin, Rifapentin oder Efavirenz, kГ¶nnen zu einem verstГ¤rkten Abbau von Clarithromycin fГјhren. Fluorchinolon-Antibiotika. Im Februar 2007 wurde das Unternehmen von der US-ArzneimittelbehГ¶rde (FDA) offiziell abgemahnt wegen rechtswidriger Werbung fГјr die Anwendung von Modafinil in anderen als den zugelassenen Indikationen. FГјr die Behandlung am Auge sind ofloxacinhaltige Augentropfen und Augensalben verfГјgbar, die sowohl im Auge als auch am Lid und am Lidrand Anwendung finden.  

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Das für den Betrieb von Kernfusionsreaktoren nötige Tritium soll im Blanket des Reaktors aus Lithium-6 erbrütet werden. Eine Möglichkeit besteht über das Ausfällen des schwerlöslichen Lithiumphosphats. Bei Ratten konnte jedoch eine Erhöhung beobachtet werden. Bei der Einnahme zusammen mit Repaglinid besteht Hypoglykämiegefahr.

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Auch andere Antibiotika wie z. Es zeigt im Gegensatz zu anderen Alphablockern eine vergleichsweise hohe antagonistische SelektivitГ¤t fГјr prostatische О±1A/1L-Adrenozeptoren. Das Lithiumion bildet zwei HydrathГјllen, eine innere mit vier WassermolekГјlen, die sehr stark Гјber ihre Sauerstoffatome an das Lithiumion gebunden sind, und eine Г¤uГџere HГјlle, in der Гјber WasserstoffbrГјcken weitere WassermolekГјle mit dem Li[H2O]4+-Ion verbunden sind. Nicht angewendet werden sollte es darГјber hinaus bei Angina Pectoris, bei Patienten mit vorherigen Herz- und SchlaganfГ¤llen, bei schweren EinschrГ¤nkungen der Leber- und Nierenfunktion sowie bei zwei Sonderformen der MigrГ¤ne, der FamiliГ¤ren Hemiplegischen MigrГ¤ne (FHM) und der BasilarmigrГ¤ne.  

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Hohe Konzentrationen von CMMG (9-Carboxymethoxymethylguanin), dem Stoffwechselprodukt von Aciclovir, werden mit dem Cotard-Syndrom in Verbindung gebracht. Eine Unterfunktion hemmt das Wachstum eines Ungeborenen erheblich. Dadurch ist es in Wasser vollstГ¤ndig hydratisiert und zieht die WassermolekГјle stark an.  

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Im Dickdarm wird diese Stärke unter verstärkter Buttersäurebildung fermentiert. Als aktive Metaboliten wurden (R,R)-Hydroxybupropion (1), (S,S)-Hydroxybupropion (2), threo-Hydrobupropion (3) und erythro-Hydrobupropion (4) identifiziert.

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Generation. Bei der Ratte wurden demgegenГјber bedeutsame Spiegel von Valsartan und seinem aktiven Metaboliten in der Milch gefunden. Bei peroraler Applikation von 10 Milligramm erfolgt der Wirkeintritt bereits nach 30 Minuten. Bei Langsammetabolisierern kann auf alternative Behandlungsmethoden, wie z.  

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Prazosin verstГ¤rkt die Wirkung anderer blutdrucksenkender Arzneimittel. Manche Organismen kГ¶nnen durch eine spezifische Acetyltransferase Chloramphenicol inaktivieren, indem sie an den beiden Hydroxygruppen je eine Acetylgruppe einfГјhren.  

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Synthese von Aciclovir. Da die Verwendung von Diclofenac zur vorbeugenden Behandlung von Rindern in SГјdasien zu einem RГјckgang von drei Geierarten (Gyps bengalensis, Gyps indicus, Gyps tenuirostris) um mehr als 95 % gefГјhrt hat, wird teilweise das fГјr Geier ungiftige Meloxicam eingesetzt. Diese Ethanolgruppe wird im Organismus in der Leber durch Esterasen abgespalten, wodurch das aktive Ramiprilat entsteht. Estrogene sind Steroide, die als GrundgerГјst Estran (13ОІ-Methyl-gonan) besitzen.

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Die Isotope 6Li, 7Li werden beide in Experimenten mit kalten Quantengasen verwendet. Im Trinkwasser und einigen Nahrungsmitteln wie Fleisch, Fisch, Eiern und Milchprodukten ist Lithium enthalten. Eine weitere Nebenwirkung sind paradoxerweise thromboembolische Komplikationen, zu denen es vor allem in den ersten 30 Tagen der Einnahme kommt. Der Wirkstoff darf nicht eingesetzt werden bei.  

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Lediglich bei sogenannten Hochrisikopatienten wird eine Clopidogrel-Monotherapie in ErwГ¤gung gezogen. WГ¤hrend der Stillzeit darf Metformin nicht eingenommen werden.  

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Die Konzentration der Estrogene ändert sich erheblich im Verlauf des weiblichen Zyklus. Da Donepezil für den Einzelnen wirkungslos sein kann und in diesem Fall nach 15 bis 20 Wochen wieder abgesetzt werden sollte, muss die mögliche Besserung der kognitiven Leistung überwacht werden. Auch bei ökotoxikologischen Fragen so z.

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Allerdings wurde schon in der doppelten als der zugelassenen HГ¶chstdosis von 40 mg Гјber Rhabdomyolysen und Nierenversagen berichtet. Granisetron ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der 5-HT3-Antagonisten, der als Antiemetikum zur Behandlung von Гњbelkeit und Erbrechen in Verbindung mit einer Zytostatika-Therapie oder bei postoperativer Гњbelkeit und Erbrechen eingesetzt wird. Im deutschsprachigen Raum wird er unter anderem unter den Namen SortisВ® und AtorvalanВ® sowie in vielen anderen LГ¤ndern als LipitorВ® vertrieben.  

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WeiГџes bis fast weiГџes, kristallines Pulver. Kritiker werfen den Leitern der von den Carvedilol-Anbietern Hoffmann-La Roche und GlaxoSmithKline finanzierten Studie vor, dass sie aufgrund dieser Erkenntnisse spГ¤testens 1999 hГ¤tte abgebrochen werden mГјssen.  

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Das Metall wird nur in einigen Anwendungen benötigt. Doxepin wird als Hydrochlorid eingesetzt und ist ein cis,trans-Stoffgemisch aus. Bei gleichzeitiger Gabe mit Nikotinpflastern kann es zu Blutdruckanstieg kommen. Zur chemischen Synthese von Naproxen werden mehrere Verfahren beschrieben, darunter auch die Racematspaltung von (RS)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionsäure sowie eine asymmetrische Synthese.

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In einer 2009 in der Fachzeitschrift Diabetes Care verГ¶ffentlichten Studie zeigte sich bei den untersuchten Studienteilnehmern ein deutlicher Unterschied zwischen den Gruppen hinsichtlich neu aufgetretener Krebserkrankungen: Von den Metformin einnehmenden Patienten erkrankten 7,3 Prozent an Krebs. FГјr Г¤ltere Patienten maximal 5 mg, fГјr Kinder maximal 3 bis 5 mg tГ¤glich. Lisinopril verstГ¤rkt die blutzuckersenkende Wirkung von Insulin und oralen Antidiabetika, sowie die blutbildverГ¤ndernden Wirkungen von Immunsuppressiva. Praktisch alle ОІ-Rezeptorenblocker besitzen strukturelle Gemeinsamkeiten.  

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Wie alle Penicilline kann auch Ampicillin hГ¤ufig eine Allergie auslГ¶sen, die bis zu einem (allerdings sehr selten auftretenden) anaphylaktischen Schock fГјhren kann. Dort hat sich ein erhГ¶htes Risiko gegenГјber Naproxen gezeigt. Neben den klassischen Zielorganen hat man seit Ende der 80er Jahre eine Vielzahl von Geweben und Zellen gefunden, die den Vitamin-D-Rezeptor und die 1О±-Hydroxylase besitzen. Linezolid erhГ¶ht Гјber eine Hemmung der Monoaminoxidase den Serotoninspiegel im zentralen Nervensystem.  

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Die Bioverfügbarkeit ist im Gegensatz zu Losartan geringer und beträgt etwa 23–25 %. Es ist weltweit unter dem Handelsnamen Keppra® erhältlich. Prazosin wird auch bei Patienten, die an dem Raynaud-Syndrom (Durchblutungsstörungen in den Fingern) leiden, angewandt.

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Selektiver Noradrenalin- und Dopamin- Wiederaufnahmehemmer. Die Studie wurde wegen der Wahl von Diclofenac als Vergleichssubstanz kritisiert, da bei Diclofenac im Gegensatz zu Naproxen auch ein erhГ¶htes kardiovaskulГ¤res Risiko vorbekannt war.  

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Vor einer rГјckenmarksnahen AnГ¤sthesie sollten mindestens sieben Tage seit der letzten Einnahme von Clopidogrel vergangen sein. Pharmakodynamische Wechselwirkungen mit Betablockern sind ebenfalls mГ¶glich.  

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Die sieben anderen Stereoisomere sind bedeutungslos. Cilostazol wird eingesetzt zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen (pAVK) im Stadium 2 (Claudicatio intermittens). Meldonium wird in den Ländern, in denen es zugelassen ist, bei Angina pectoris und Herzinfarkt verschrieben. In der Fixkombination Kivexa mit Abacavir (ABC) ist es der derzeitig zweithäufigste NRTI-Backbone einer HIV-Therapie nach Truvada (Tenofovir plus Emtricitabin).

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Hier wurde der Nutzen einer intensivierten Rosuvastatin-Therapie in einer Dosierung von 40 mg hinsichtlich Atherosklerose untersucht. Die beiden Wirkstoffe unterscheiden sich chemisch nur durch ihre Salzform. Fluorchinolon-Antibiotikum. Montelukast wird bei Erwachsenen vorwiegend als ergГ¤nzende Therapie zusГ¤tzlich zu inhalativen Kortikosteroiden angewendet, wenn diese allein nicht den gewГјnschten Erfolg bringen.  

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Als unerwГјnschte Wirkung traten gegenГјber Placebo vermehrt gastrointestinale Nebenwirkungen auf und wurden die Plasmakonzentrationen des HDL geringfГјgig erniedrigt. Bei Patienten mit einer Herzinsuffizienz oder eingeschrГ¤nkter Nierenfunktion kann eine Verschlechterung der Nierenfunktion eintreten, selten auch Nierenversagen. Estradiol besitzt zwei Hydroxygruppen in seiner MolekГјlstruktur und wird daher als E2 bezeichnet, Estron dagegen mit nur einer Hydroxygruppe als E1 und Estriol mit drei als E3.  

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Er wird zur Behandlung von Infektionskrankheiten durch bestimmte Viren aus der Familie der Herpesviren verwendet. Bisoprolol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der selektiven β1-Adrenorezeptorenblocker (kurz Betablocker). Die LD50 beträgt bei der Ratte 1000 mg·kg−1 nach peroraler Verabreichung. Indinavir muss sehr genau alle 8 Stunden eingenommen werden um eine ausreichende Bioverfügbarkeit zu gewährleisten.

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Das PrГ¤parat kann wie alle NSAR zu arterieller Hypertonie und Г–demen fГјhren. Ibuprofen liegt als 1:1-Gemisch (Racemat) des pharmakologisch wirksamen Enantiomers (Eutomer) (S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) und des unwirksamen (R)-(в€’)-Ibuprofen (Distomer) vor.  

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Eine Besonderheit, die Lithium von den anderen Alkalimetallen unterscheidet, ist seine Reaktion mit molekularem Stickstoff zu Lithiumnitrid, die bereits bei Raumtemperatur langsam stattfindet. Hemmung der Zellwandsynthese.  

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Piroxicam besitzt beim Haushund auch eine antitumorale Wirkung bei bestimmten Tumoren (Urothelkarzinom der Harnblase, Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle, tubulopapilläre Polypen des Mastdarms). Die Sprengkraft ist deshalb höher, als wenn nur der 6Li-Anteil der Isotopenmischung in der Bombe umgewandelt worden wäre. Lisinopril führt als Inhibitor des Angiotensin Converting Enzymes zu einer verminderten Bildung von Angiotensin II aus Angiotensin I.

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